Envase del medicamento Cefuroxima Krka

Medicamento sujeto a prescripción médica

Cefuroxima Krka 250 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 300.715 mg del principio activo Cefuroxima axetilo. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (30.000mg), Laurilsulfato de sodio (2.000mg), Croscarmelosa sódica (21.325mg), Laurilsulfato de sodio (1.330mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Cefuroxima Krka 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    10 Comprimidos
    CN 707629
    Precio Venta Público
    4.84€
    PVL 3.00€

  • No
    comercializado
    Cefuroxima Krka 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    15 Comprimidos
    CN 707632
    Precio Venta Público
    7.26€
    PVL 4.00€

  • No
    comercializado
    Cefuroxima Krka 250 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    20 Comprimidos
    CN 708213
    Precio Venta Público
    9.68€
    PVL 6.00€

Descripción Medicamento

Cefuroxima Krka es un antibiótico usado tanto en adultos y adolescentes como en niños de más de 40 kg. Actúa eliminando las bacterias que causan infecciones. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Cefuroxima Krka se utiliza para tratar infecciones de:

  • garganta,
  • senos nasales
  • oído medio
  • pulmones o pecho
  • tracto urinario
  • piel y sus estructuras.

Cefuroxima Krka también se utiliza para:

  • tratar la enfermedad de Lyme (infección transmitida por las garrapatas).
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024