Envase del medicamento Celecoxib Brill Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Celecoxib Brill Pharma 200 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Celecoxib. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (20.150mg), Laurilsulfato de sodio (13.500mg), Croscarmelosa sódica (5.400mg).

Laboratorio titular: Brill Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Celecoxib Brill Pharma 200 mg
    Capsulas Duras EFG, 30 Cápsulas (Blister Al/Al)
    CN 711734
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Celecoxib Brill Pharma 200 mg
    Capsulas Duras EFG, 30 Cápsulas (Blister Al/Pvc)
    CN 711726
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

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Este medicamento está indicado en adultos para aliviar los signos y síntomas de la artritis reumatoide, de la artrosis, y de la espondilitis anquilosante.

Este medicamento pertenece a una clase de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), y concretamente al subgrupo conocido como inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Su cuerpo produce prostaglandinas que pueden causar dolor e inflamación. En afecciones como la artritis reumatoide o la artrosis su cuerpo las produce en mayor cantidad. Este medicamento actúa reduciendo la producción de prostaglandinas, disminuyendo así el dolor y la inflamación.

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Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024