Envase del medicamento Celestone Cronodose

Medicamento sujeto a prescripción médica

Celestone Cronodose 6 mg / 7.89 mg

Suspensión inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable, se administra por vía intraarticular, compuesto por 6 mg del principio activo Betametasona 17-valerato y 7.89 mg del principio activo Betametasona 17-valerato. Contiene los excipientes Fosfato sódico monobasico (6.8mg), Fosfato sódico dibasico (14.2mg), Edetato de disodio (0.2mg), Cloruro de benzalconio (0.4mg).

Laboratorio titular: Organon España

Presentaciones


  • Comercializado
    Celestone Cronodose Suspension Inyectable
    1 Vial de 2 ml
    CN 806745
    Precio Venta Público
    6.62€

Descripción Medicamento

Celestone Cronodose contiene betametasona. Es un corticosteroide (glucocorticoide) con propiedades antiinflamatorias. Está recomendado para las afecciones que responden el tratamiento con corticosteroides inyectables cuando se requiere un efecto sostenido (en su caso, como complemento del tratamiento principal), y resulta especialmente útil en aquellos pacientes que no se pueden tratar con corticosteroides orales o locales.

Celestone Cronodose se utiliza para el tratamiento de:

Por vía intramuscular:

  • Afecciones alérgicas, de la piel, reumáticas, y en otras afecciones que responden a los corticosteroides.

Mediante infiltración local:

  • Bursitis y en trastornos inflamatorios asociados a tendones (como tenosinovitis); y en trastornos inflamatorios del músculo (como fibrosis y miositis).

Por vía intraarticular:

  • Artritis reumatoide y artrosis.

Por vía intradérmica/intralesional:

  • Diversas afecciones de la piel, en ciertos trastornos inflamatorios y quísticos del pie.

No se debe administrar por vía intravenosa o subcutánea.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024