Envase del medicamento Cellcept

Diagnóstico hospitalario

Cellcept 250 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Micofenolato de mofetilo. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (128.4µg), Croscarmelosa sódica (11.9mg), Almidón de maíz pregelatinizado (29.76mg).

Laboratorio titular: Roche Registration

Presentaciones


  • Comercializado
    Cellcept 250 mg
    Capsulas
    100 Cápsulas
    CN 679381
    Precio
    75.60€

Descripción Medicamento

El nombre completo del medicamento es CellCept 250 mg cápsulas.

En este prospecto se utiliza el nombre abreviado de CellCept.

CellCept contiene micofenolato mofetilo.

Pertenece a un grupo de medicamentos denominado "inmunosupresores”.

CellCept se utiliza para prevenir que el organismo rechace un órgano trasplantado.

Riñón, corazón o hígado.

CellCept debe utilizarse junto con otros medicamentos:

Ciclosporina y corticosteroides.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 09/2015 (Referencia)
  • Fecha : 23/10/2015
  • Asunto : Micofenolato mofetilo y micofenolato sódico: riesgo de malformaciones congénitas y aborto espontáneo
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  • MUH (FV) 19/2014 (Referencia)
  • Fecha : 12/12/2014
  • Asunto : Micofenolato mofetilo y sódico: riesgo de bronquiectasias e hipogammaglobulinemia
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021