Envase del medicamento Cetrorelix Edest

Diagnóstico hospitalario

Cetrorelix Edest 0, 25 mg

Polvo para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 0.25 mg del principio activo Cetrorelix. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (54.8mg).

Laboratorio titular: Intas Third Party Sales 2005

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Cetrorelix Edest 0,25 mg
    Polvo para Solucion Inyectable
    1 Vial
    CN 730297
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Cetrorelix Edest 0,25 mg
    Polvo para Solucion Inyectable
    7 Viales
    CN 730298
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Cetrorelix Edest

Este medicamento contiene una sustancia denominadaacetato de cetrorelix». Esta sustancia impide que su cuerpo libere un óvulo desde el ovario (ovulación) durante su ciclo menstrual. Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos conocidos comoantihormonas liberadoras de gonadotropina».

Para qué se utiliza Cetrorelix Edest

Este medicamento es uno de los medicamentos utilizados durante lastécnicas de reproducción asistida» para ayudarle a quedarse embarazada. Actúa deteniendo de inmediato la liberación de los óvulos. Esto se debe a que si los óvulos se liberan demasiado pronto (ovulación prematura), es posible que su médico no sea capaz de recogerlos.

Cómo funciona Cetrorelix Edest

Cetrorelix bloquea una hormona natural de su organismo, denominada LHRH («hormona liberadora de la hormona luteinizante»).

  • La LHRH controla otra hormona, denominada LH («hormona luteinizante»).
  • La LH estimula la ovulación durante el ciclo menstrual.

Esto significa que este medicamento detiene la cadena de sucesos que conduce a la liberación de un óvulo desde el ovario. Cuando sus óvulos estén listos para su recogida, se le administrará otro medicamento que los liberará (inducción de la ovulación).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024