Envase del medicamento Chloraprep Anaranjado

Sin receta

Chloraprep Anaranjado 20 mg/ml + 0, 7 ml/ml

Solución cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 20 mg del principio activo Clorhexidina digluconato y 0.70 ml del principio activo Isopropil alcohol. Contiene el excipiente Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.08mg).

Laboratorio titular: Becton Dickinson France

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Chloraprep Anaranjado 20mg/ml + 0,70 ml/ml Solucion Cutanea
    1 Aplicador de 10,5 ml
    CN 702327
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Chloraprep Anaranjado 20mg/ml + 0,70 ml/ml Solucion Cutanea
    1 Aplicador de 26 ml
    CN 702329
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Chloraprep Anaranjado 20mg/ml + 0,70 ml/ml Solucion Cutanea
    1 Aplicador de 3 ml
    CN 702325
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Chloraprep Anaranjado 20mg/ml + 0,70 ml/ml Solucion Cutanea
    25 Aplicadores de 10,5 ml
    CN 702328
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Chloraprep Anaranjado 20mg/ml + 0,70 ml/ml Solucion Cutanea
    25 Aplicadores de 26 ml
    CN 702330
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Chloraprep Anaranjado 20mg/ml + 0,70 ml/ml Solucion Cutanea
    25 Aplicadores de 3 ml
    CN 702326
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

ChloraPrep Anaranjado es una solución cutánea de gluconato de clorhexidina 20 mg/ml y alcohol isopropílico 0,70 ml/ml, que se utiliza para desinfectar la piel antes de realizar procedimientos médicos invasivos, como inyecciones, inserción de catéteres intravasculares,cirugía menor y mayor.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024