Ciclosporina Germed 25 mg

PRECIO

10.91€

Medicamento con 30 cápsulas, cada blister en forma de cápsula blanda, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 25 mg de Ciclosporina en 1 cápsula.

Ciclosporina es un inmunosupresor. Actúa suprimiendo el sistema inmunitario y reduce la inflamación.

Ciclosporina se utiliza para prevenir el rechazo en trasplantes de órganos o de médula ósea.

También se utiliza en el tratamiento de psoriasis grave, alteraciones del riñón (síndrome nefrótico), artritis reumatoide grave y eccemas graves (dermatitis atópica).

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

Si es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
74084

Último cambio en el registro
16/09/2015

Fecha y estado de registro de la presentación
16/09/2015 - Anulado

Código nacional de la presentación
680709

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
80906007 - Ciclosporina

Descripción clínica del producto
327082002 - Ciclosporina 25 mg cápsula

Descripción clínica del producto con formato
9121000140107 - Ciclosporina 25 mg 30 cápsulas

Códigos ATC
L04AD01 - Ciclosporina

Excipientes
Cremophor RH40

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • DIURÉTICOS Y AGENTES AHORRADORES DE POTASIO EN COMBINACIÓN (ATC => C03E)
    Efecto : Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • ezetimiba (ATC => C10AX09)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • itraconazol (ATC => J02AC02)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • modafinilo (ATC => N06BA07)
    Efecto : Disminución de las concentraciones plasmáticas y eficacia de ciclosporina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • potasio, cloruro de (ATC => A12BA01)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • potasio, bicarbonato de (ATC => A12BA04)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • combinaciones (ATC => A12BA30)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • rosuvastatina (ATC => C10AA07)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • telitromicina (ATC => J01FA15)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Dabigatrán, etexilato de (ATC => B01AE07)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragia.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • aliskireno (ATC => C09XA02)
    Efecto : Aumento de las concentraciones plasmáticas de aliskireno.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • eritromicina (ATC => J01FA01)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • potasio, cloruro de ,combinaciones con (ATC => A12BA51)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • AGENTES AHORRADORES DE POTASIO (ATC => C03D)
    Efecto : Riesgo grave de hiperpotasemia e insuficiencia renal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • potasio, gluceptato de (ATC => A12BA91)
    Efecto : Aumento del riesgo de hiperpotasemia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar los niveles de potasio y la función renal.
  • AGENTES MODIFICADORES DE LOS LÍPIDOS, COMBINACIONES CON (ATC => C10B)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • colchicina (ATC => M04AC01)
    Efecto : Aumento del riesgo de nefrotoxicidad y miotoxicidad.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de insuficiencia renal o hepática, evitar el uso. En otros casos reducir la dosis de colchicina.
  • claritromicina (ATC => J01FA09)
    Efecto : Aumento de las concentraciones del inmunosupresor.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. Se recomienda monitorizar la función renal y las concentraciones plasmáticas del inmunosupresor.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019