Envase del medicamento Ciproxina

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ciproxina 10+2 mg/ml+mg/ml

Gotas óticas en suspensión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gotas óticas en suspensión, se administra por vía ótica, compuesto por 10 mg del principio activo Hidrocortisona acetato y 2.329 mg del principio activo Ciprofloxacino hidrocloruro. Contiene los excipientes Acetato de sodio trihidrato (6.800mg), Cloruro de sodio (9.000mg), Alcohol bencilico (9.000mg).

Laboratorio titular: Novartis España

Presentaciones


  • Comercializado
    Ciproxina 2 mg/ml + 10 mg/ml Gotas Oticas en Suspension
    1 Frasco de 10 ml
    CN 895722
    Precio
    8.04€

Descripción Medicamento

CIPROXINA contiene dos principios activos, unantiinflamatorio esteroideo (hidrocortisona) y un antibiótico (ciprofloxacino); ciprofloxacino es un fármaco antibacteriano del grupo conocido comofluoroquinolonas que actúa eliminando las bacterias que causan infecciones.

Una de las sustancias activas de este medicamento es un antibiótico. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la otitis externa aguda (infección del canal auditivo) con el tímpano no perforado, en adultos y niños mayores de 2 años.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020