Envase del medicamento Citalopram Vir

Medicamento sujeto a prescripción médica

Citalopram Vir 20 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 24.98 mg del principio activo Citalopram hidrobromuro. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (3.125mg), Glicerol (2.500mg), Almidón de maíz (44.225mg), Lactosa hidratada (23.100mg).

Laboratorio titular: Laboratorios VIR

Presentaciones


  • Comercializado
    Citalopram Vir 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    14 Comprimidos
    CN 650468
    Precio Venta Público
    2.56€
    PVL 1.00€

  • Comercializado
    Citalopram Vir 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 650469
    Precio Venta Público
    5.12€
    PVL 3.00€

  • Comercializado
    Citalopram Vir 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    500 Comprimidos
    CN 600041
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 120.00€

  • Comercializado
    Citalopram Vir 20 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    56 Comprimidos
    CN 650470
    Precio Venta Público
    10.24€
    PVL 6.00€

Descripción Medicamento

Citalopram VIR es un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina (ISRS), y pertenece a un grupo de medicamentos conocido como antidepresivos. Estos medicamentos ayudan a normalizar los niveles de serotonina en el cerebro. Las alteraciones en la serotonina del cerebro son un factor clave en el desarrollo de la depresión y de trastornos relacionados.

Citalopram está indicado en el:

- Tratamiento de la depresión y prevención de recaídas.

- Tratamiento del trastorno de angustia con o sin agorafobia.

- Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024