Envase del medicamento Claforan

Diagnóstico hospitalario

Claforan 1 g cefotaxima

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.048 g del principio activo Cefotaxima sódica. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Sanofi España

Presentaciones


  • Revocado
    Claforan 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Iv
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 947606
    Precio
    3.12€

  • Revocado
    Claforan 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable Iv
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 601021
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento pertenece al grupo de antibióticos denominados cefalosporinas.

Claforan 1g está indicado en infecciones causadas por gérmenes sensibles a cefotaxima tales como:

  • infecciones otorrinolaringológicas (infecciones del oído, nariz y laringe).
  • infecciones del tracto respiratorio inferior, incluyendo empeoramiento de la bronquitis crónica.
  • neumonía bacteriana.
  • infecciones renales y de las vías urinarias.
  • infecciones genitales (enfermedad inflamatoria pélvica, prostatitis, gonorrea).
  • septicemia/bacteriemia (infección debida a la presencia de bacterias en sangre).
  • endocarditis (inflamación de la membrana que tapiza el interior del corazón).
  • meningitis (excepto las causadas por Listeria) y otras infecciones del Sistema Nervioso Central.
  • infecciones osteoarticulares.
  • infecciones de piel y tejidos blandos.
  • infecciones de la cavidad abdominal (peritonitis, infecciones de las vías biliares).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020