Envase del medicamento Clifemme

Medicamento sujeto a prescripción médica

Clifemme 2 mg/1,0 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 2.00 mg del principio activo Dienogest y 1.00 mg del principio activo Estradiol hemihidrato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (58.22mg), Almidón pregelatinizado (3.90mg), Almidón de maíz (12.00mg).

Laboratorio titular: Effik

Presentaciones


  • Revocado
    Clifemme 2mg/1mg,
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 704984
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Clifemme 2mg/1mg,
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula , 3X28 Comprimidos
    28 Comprimidos
    CN 704985
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Clifemme está indicado como terapia hormonal sustitutiva (THS). Contiene dos tipos de hormonas femeninas, un estrógeno y un progestágeno. Clifemme se usa en mujeres postmenopáusicas que tuvieron su último periodo natural hace al menos 12 meses, y que aún tienen útero.

Clifemme se usa para:

Alivio de los síntomas que aparecen después de la menopausia

Durante la menopausia, desciende la cantidad de estrógeno producido por el cuerpo de la mujer. Esto puede causar síntomas tales como calor en la cara, cuello y pecho (¿sofocos¿). Este medicamento alivia estos síntomas después de la menopausia. Sólo se le recetará Clifemme si sus síntomas perjudican seriamente su vida diaria.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020