Climodien 2/2 mg

PRECIO

12.46€

Medicamento con 28 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 2 mg de Dienogest en 1 comprimido, 2 mg de Estradiol valerato en 1 comprimido.

Climodien está indicado como terapia hormonal sustitutiva (THS). Contiene dos tipos de hormonas femeninas, un estrógeno y un progestágeno. Climodien se usa en mujeres posmenopáusicas que tuvieron su último periodo natural hace al menos 12 meses, y que aún tienen útero.

Climodien se usa para:

Alivio de los síntomas que aparecen después de la menopausia Durante la menopausia, desciende la cantidad de estrógeno producido por el cuerpo de la mujer. Esto puede causar síntomas tales como calor en la cara, cuello y pecho ("sofocos"). Climodien alivia estos síntomas después de la menopausia. Sólo se le recetará Climodien si sus síntomas perjudican seriamente su vida diaria.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
64051

Último cambio en el registro
10/07/2001

Fecha y estado de registro de la presentación
10/07/2001 - Autorizado

Código nacional de la presentación
904920

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
140591000140105 - Dienogest + estradiol

Descripción clínica del producto
57551000140107 - Dienogest/Estradiol 2 mg/2 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
57561000140109 - Dienogest/Estradiol 2 mg/2 mg 28 comprimidos

Códigos ATC
G03FA15 - Dienogest y estrógeno · X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.

Excipientes
Almidón de maíz

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • ulipristal (ATC => G03XB02)
    Efecto : Reducción de la eficacia de ulipristal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • rifabutina (ATC => J04AB04)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • ulipristal (ATC => G03AD02)
    Efecto : Reducción de la eficacia de ulipristal.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • rifampicina (ATC => J04AB02)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • perampanel (ATC => N03AX22)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Barbitúricos y derivados (ATC => N03AA)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Derivados de la hidantoína (ATC => N03AB)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Neurolépticos que producen Torsades de Pointes (ATC => N03AX11)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • carbamazepina (ATC => N03AF01)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • oxcarbazepina (ATC => N03AF02)
    Efecto : Disminución del efecto anticonceptivo.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019