Envase del medicamento Clindamicina Normon

Diagnóstico hospitalario

Clindamicina Normon 600 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 600 mg del principio activo Clindamicina fosfato. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (36.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (cspPH aprox 6.5mg).

Laboratorio titular: Normon

Presentaciones


  • Comercializado
    Clindamicina Normon 600 mg/4 ml Solucion Inyectable EFG
    1 Vial de 4 ml
    CN 701607
    Precio
    2.87€

  • Comercializado
    Clindamicina Normon 600 mg/4 ml Solucion Inyectable EFG
    100 Viales de 4 ml
    CN 604694
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento pertenece a un grupo de antibióticos llamados lincosamidas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Clindamicina es un antibiótico indicado en el tratamiento de infecciones graves localizadas en el tracto respiratorio inferior, piel y tejidos blandos, abdomen, huesos y articulaciones, sangre y tracto génito-urinario.

Así mismo, clindamicina, en combinación con otros fármacos, es efectiva en el tratamiento de las siguientes infecciones:

  • Encefalitis (inflamación del encéfalo) toxoplásmica en pacientes con infección por VIH.
  • Pneumonía por Pneumocystis carinii en pacientes con infección por VIH.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020