Envase del medicamento Clopidogrel Tecnigen

Medicamento sujeto a prescripción médica

Clopidogrel Tecnigen 75 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 97.86 mg del principio activo Clopidogrel hidrogenosulfato. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (10.50mg), Lactosa anhidra (107.940mg).

Laboratorio titular: Tecnimede España

Presentaciones


  • Comercializado
    Clopidogrel Tecnigen 75 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    50 Comprimidos
    CN 704400
    Precio
    30.02€

  • Comercializado
    Clopidogrel Tecnigen 75 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 664413
    Precio
    16.81€

Descripción Medicamento

Clopidogrel TecniGen 75 mg pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unos elementos de la sangre más pequeños que los glóbulos rojos o blancos, y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos antiagregantes plaquetarios, al prevenir dicha agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).

Clopidogrel TecniGen 75 mg se administra para prevenir la formación de coágulos sanguíneos (trombos) en vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como aterotrombosis, que puede provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio o muerte).

Se le ha prescrito Clopidogrel TecniGen 75 mg para ayudar a prevenir la formación de coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:

  • Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias (también denominado aterosclerosis), y
  • Usted ha sufrido previamente un infarto de miocardio, un infarto cerebral o sufre una enfermedad denominada enfermedad arterial periférica, o

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020