Envase del medicamento Cloruro de Talio (201 Ti) Cis Bio International

Uso hospitalario

Cloruro de Talio (201 Ti) Cis Bio International solución inyectable en vial 37mbq/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 37 MBq del principio activo Talio 201 cloruro. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (1CSP).

Laboratorio titular: CIS Bio International

Presentaciones


  • Comercializado
    Cloruro de Talio (201 Ti) Cis Bio International 37 mbq/ml Solucion Inyectable, 1 Vial de 15 ml (37 - 550 mbq
    en Fecha y Hora de Calibración)
    CN 692203
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

La sustancia activa es cloruro de talio (201Tl).

Cuando se inyecta en una vena de su brazo Cloruro de talio (201Tl), un elemento radiactivo, se acumula temporalmente en pasrtes específicas de su cuerpo como corazón, músculos, glándulas paratiroideas, cerebro o tiroides.

Como es radiactivo, puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando una cámara especial y se puede obtener una imagen conocida como gammagrafía.Esta gammagrafía dará información valiosa sobre la estructura del órgano o cómo de eficientemente funciona asociado al flujo de sangre a través del órgano.

En concreto, el Cloruro de talio (201Tl) puede usarse para:

  • examinar el corazón, los músculos de las piernas y las glándulas paratiroides, o
  • mostrar tumores del cerebro y de tiroides.

El médico nuclear que supervisará el procedimiento le explicará qué tipo de exploración se le va a realizar.

La administración de Cloruro de talio (201Tl) CIS bio internacional implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024