Envase del medicamento Condromore

Medicamento sujeto a prescripción médica

Condromore 250/200 mg/mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Glucosamina sulfato y 200 mg del principio activo Condroitina sulfato sodio. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • Revocado
    Condromore 200 mg/250 mg
    Capsulas Duras
    90 Cápsulas
    CN 677584
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Condromore es una cápsula dura que contiene dos principios activos. Un principio activo es el condroitín

sulfato y el otro es el hidrocloruro de glucosamina. Ambos principios activos pertenecen al grupo

de los antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.

Condromore se utiliza en el tratamiento de los síntomas de la artrosis de rodilla en pacientes con dolor

moderado a grave en los que esté indicado el tratamiento combinado con condroitín sulfato y

glucosamina.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024