Envase del medicamento Cristalmina Plus

Sin receta

Cristalmina Plus 20 mg/mll + 0, 7 ml/ml

Solución para pulverización cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 106 mg del principio activo Clorhexidina digluconato y 539.7 mg del principio activo Isopropil alcohol. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Salvat

Presentaciones


  • Comercializado
    Cristalmina Plus 20 mg/ml + 0,70 ml/ml Solución para Pulverización Cutánea
    10 Frascos de 500 ml
    CN 607613
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Cristalmina Plus 20 mg/ml + 0,70 ml/ml Solución para Pulverización Cutánea
    30 Frascos de 125 ml
    CN 607612
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Cristalmina Plus 20 mg/ml 0,70 ml/ml es una solución cutánea de clorhexidina digluconato 20 mg/ml y alcohol isopropílico 0,70 ml/ml, que se utiliza como antiséptico de la piel antes de realizar procedimientos médicos invasivos, tales como inyecciones, inserción de catéteres intravasculares, cirugía menor y mayor en adultos y niños.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024