Envase del medicamento Cromato (51 Cr) de Sodio Ge Healthcare

Uso hospitalario

Cromato (51 Cr) de Sodio Ge Healthcare solucion precursora

Precursor radiofarmacéutico en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo precursor radiofarmacéutico en solución, se administra por vía intravenosa, compuesto por 37 MBq del principio activo Cromato de sodio Cr-51. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9mg), Cromato sódico (3.1-31µg).

Laboratorio titular: GE Healthcare España

Presentaciones


  • Suspensión
    temporal
    Cromato (51 Cr) de Sodio Ge Healthcare 37 mbq/ml Precursor Radiofarmaceutico en Solucion , 1 Vial de 2 ml con 74 mbq
    A La Fecha y Hora de Calibración
    CN 706639
    Precio Venta Público
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Cromato (51 Cr) de Sodio Ge Healthcare 37 mbq/ml Precursor Radiofarmaceutico en Solucion , 1 Vial de 5 ml con 185 mbq
    A La Fecha y Hora de Calibración
    CN 706640
    Precio Venta Público
    N/D

  • Suspensión
    temporal
    Cromato (51 Cr) de Sodio Ge Healthcare 37 mbq/ml Precursor Radiofarmaceutico en Solucion ,1 Vial de 1 ml con 37 mbq
    A La Fecha y Hora de Calibración
    CN 706638
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

Cromato (51Cr) de sodio se administra antes de una exploración y junto con una cámara especial, ayuda a ver dentro de una parte de su cuerpo.

  • Contiene un ingrediente activo denominadoCromato (51Cr) de sodio”. Se mezcla con una muestra de su sangre antes de ser usado.
  • Una vez inyectado se puede ver desde fuera de su cuerpo con una cámara especial utilizada en la exploración.
  • La exploración puede ofrecer a su médico información sobre enfermedades y condiciones que afectan a su sangre. También puede ayudar en un examen de sangrado intestinal

Su médico le explicará qué parte de su cuerpo será explorada.

La administración de Cromato (51Cr) de sodio implica recibir una pequeña cantidad de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024