Afstyla 2.000 UI Polvo y Disolvente para Solución Inyectable

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial + 1 vial de disolvente, cada vial + vial en forma de polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 2000 UI de Lonoctocog alfa en 1 vial para inyección.

AFSTYLA es un producto con factor VIII de coagulación humano que se produce mediante tecnología de ADN recombinante. El principio activo de AFSTYLA es lonoctocog alfa.

AFSTYLA se usa para tratar y prevenir los episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita del factor VIII). El factor VIII interviene en la coagulación sanguínea. La falta de este factor significa que la sangre no se coagula tan rápidamente como debería, por lo que hay una mayor tendencia a sangrar. AFSTYLA actúa reemplazando al factor VIII ausente en los pacientes con hemofilia A para hacer que su sangre pueda coagularse normalmente.

AFSTYLA se puede utilizar en todos los grupos de edad.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
1161158005

Último cambio en el registro
12/05/2017

Fecha y estado de registro de la presentación
11/05/2017 - Autorizado

Código nacional de la presentación
715841

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
188981000140109 - Lonoctocog alfa

Descripción clínica del producto
188571000140102 - Lonoctocog alfa 2.000 UI inyectable

Descripción clínica del producto con formato
188581000140104 - Lonoctocog alfa 2.000 UI inyectable 1 vial

Códigos ATC
B02BD02 - Factor VIII de la coagulación

Excipientes
Cloruro de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019