Envase del medicamento Daptomicina Baxter

Uso hospitalario

Daptomicina Baxter 500 mg

Polvo para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 mg del principio activo Daptomicina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (238mg), Sorbitol (238mg), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.pCSP PH).

Laboratorio titular: Baxter Holding Países Bajos

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Daptomicina Baxter 500 mg
    Polvo para Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial
    CN 731905
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de este medicamento es daptomicina. Daptomicina es un agente antibacteriano capaz de detener el crecimiento de ciertas bacterias. Daptomicina se utiliza en adultos y en niños y adolescentes (edades comprendidas entre 1 y 17 años) para tratar las infecciones de la piel y los tejidos blandos. También se utiliza para tratar las infecciones en la sangre cuando se asocian a una infección de la piel.

Daptomicina también se utiliza en adultos para tratar las infecciones en los tejidos que recubren el interior del corazón (incluidas las válvulas cardiacas), causadas por un tipo de bacteria llamada Staphylococcus aureus. También se utiliza para tratar las infecciones en la sangre causadas por el mismo tipo de bacteria asociadas a una infección del corazón.

Según el tipo de infección(es) que padezca, es posible que su médico también le recete otros agentes antibacterianos mientras reciba el tratamiento con este medicamento.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022