Envase del medicamento Delstrigo

Uso hospitalario

Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Doravirina y 300 mg del principio activo Lamivudina y 300 mg del principio activo Tenofovir disoproxilo. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (48mg), Croscarmelosa sódica (46.80mg), Fumarato de estearilo y sodio (7.800mg), Lactosa monohidrato (8.580mg).

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    30 Comprimidos
    CN 724315
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Delstrigo

Delstrigo se utiliza para tratar la infección por el VIH ("virus de la inmunodeficiencia humana"). Pertenece a un grupo de medicamentos que se denominan "antirretrovirales".

Delstrigo contiene los principios activos:

  • Doravirina - un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (ITINN)
  • Lamivudina - un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido (ITIAN)
  • Tenofovir disoproxilo - un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido (ITIAN)

Para qué se utiliza Delstrigo

Delstrigo se utiliza para tratar la infección por el VIH en personas a partir de 18 años. El VIH es el virus causante del SIDA ("Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida"). No debe tomar Delstrigo si su médico le ha dicho que el virus causante de su infección es resistente a cualquiera de los medicamentos contenidos en Delstrigo.

Cómo actúa Delstrigo

Delstrigo actúa previniendo que el VIH genere más virus en su cuerpo a través de:

  • reducir la cantidad de VIH en sangre (lo que se denominacarga viral”)
  • aumentar el número de glóbulos blancos llamadosT CD4+”. Esto puede fortalecer su sistema inmunitario y reducir el riesgo de muerte temprana o de adquirir infecciones debido a que su sistema inmunitario está débil.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020