Uso hospitalario
Delstrigo 100 mg/300 mg/245 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Doravirina y 300 mg del principio activo Lamivudina y 300 mg del principio activo Tenofovir disoproxilo. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (48mg), Croscarmelosa sódica (46.80mg), Fumarato de estearilo y sodio (7.800mg), Lactosa monohidrato (8.580mg).
Presentaciones
No
comercializadoDelstrigo 100 mg/300 mg/245 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula
30 Comprimidos
CN 724315Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Qué es Delstrigo
Delstrigo se utiliza para tratar la infección por el VIH ("virus de la inmunodeficiencia humana"). Pertenece a un grupo de medicamentos que se denominan "antirretrovirales".
Delstrigo contiene los principios activos:
- Doravirina - un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (ITINN)
- Lamivudina - un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido (ITIAN)
- Tenofovir disoproxilo - un inhibidor de la transcriptasa inversa análogo de nucleósido (ITIAN)
Para qué se utiliza Delstrigo
Delstrigo se utiliza para tratar la infección por el VIH en adultos y adolescentes a partir de 12 años con un peso de al menos 35 kg. El VIH es el virus causante del SIDA ("Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida"). No debe tomar Delstrigo si su médico le ha dicho que el virus causante de su infección es resistente a cualquiera de los medicamentos contenidos en Delstrigo.
Cómo actúa Delstrigo
Delstrigo actúa previniendo que el VIH genere más virus en su cuerpo a través de:
- reducir la cantidad de VIH en sangre (lo que se denominacarga viral”)
- aumentar el número de glóbulos blancos llamadosT CD4+”. Esto puede fortalecer su sistema inmunitario y reducir el riesgo de muerte temprana o de adquirir infecciones debido a que su sistema inmunitario está débil.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
Si tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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