Envase del medicamento Dertrase

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dertrase

Pomada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo pomada, se administra por uso cutáneo, compuesto por 500.0 mg del principio activo Quimotripsina y 500.0 mg del principio activo Tripsina y 200.0 mg del principio activo Ribonucleico acido y 200.0 mg del principio activo Ácido carbamoilglutamico y 200.0 mg del principio activo Metionina y 200.0 mg del principio activo Inositol y 2 g del principio activo Nitrofural. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Salvat

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Dertrase Pomada
    1 Tubo de 15 g
    CN 742577
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Dertrase Pomada
    1 Tubo de 40 g
    CN 742585
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Losprincipiosactivossonenzimasproteolíticos(quimotripsinaytripsina)queactúan descomponiendo componentes de úlceras y heridas de la piel y un antibacteriano, nitrofural, conactividadantisépticaydesinfectante,conacciónparalamayorpartedelosgérmenes patógenos que normalmente causan infecciones en la superficie de la piel; además contiene otros componentes que se encuentran normalmente en el organismo (ácido ribonucleico, ácido carbamoilglutámico, metionina e inositol). 

Dertrase pomada está indicado para:

Tratamiento de heridas, irritaciones de la piel en las que roza consigo misma (excoriaciones) y

magulladurasdelapielinfectadasosusceptiblesdeinfectarsecomoporejemplo:úlceras,

forunculosis (infección en la piel producida por una bacteria). 

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020