Envase del medicamento Desogestrel/Etinilestradiol Aristo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Desogestrel/Etinilestradiol Aristo 0.150 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 0.15 mg del principio activo Desogestrel y 0.02 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (58.125mg), Almidón de patata (5mg).

Laboratorio titular: Aristo Pharma Iberia

Presentaciones


  • Revocado
    Desogestrel/ Etinilestradiol Aristo 0,15 mg/0,02 mg
    Comprimidos EFG
    21 Comprimidos
    CN 721773
    Precio Venta Público
    2.93€
    PVL 1.00€

  • Revocado
    Desogestrel/ Etinilestradiol Aristo 0,15 mg/0,02 mg
    Comprimidos EFG
    63 (3 X 21) Comprimidos
    CN 721774
    Precio Venta Público
    8.79€
    PVL 5.00€

Descripción Medicamento

Desogestrel/Etinilestradiol es un anticonceptivo hormonal combinado oral, también llamadopíldora”. Cada comprimido contiene una pequeña cantidad de dos tipos de hormonas femeninas: un progestágeno, desogestrel, y un estrógeno, etinilestradiol.

Debido a las pequeñas dosis de hormonas, Desogestrel/Etinilestradiol Aristo se considera un anticonceptivo oral de dosis bajas. Como todos los comprimidos del envase contienen la misma combinación de los principios activos,se considera un anticonceptivo oral combinado monofásico.

¿Por qué usar Desogestrel/Etinilestradiol Aristo

Desogestrel/Etinilestradiol Aristo se utiliza para evitar el embarazo.

Si se toma correctamente (sin olvidar ninguna pastilla), la probabilidad de quedarse embarazada es muy baja.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024