Envase del medicamento Desogestrel/Etinilestradiol Stada

Medicamento sujeto a prescripción médica

Desogestrel/Etinilestradiol Stada 0,15 mg/0,02 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 0.150 mg del principio activo Desogestrel y 0.020 mg del principio activo Etinilestradiol. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (58.125mg), Almidón de patata (2.500mg), Almidón de patata (2.500mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Revocado
    Desogestrel / Etinilestradiol Stada 0,15 mg/ 0,02 mg
    Comprimidos EFG
    21 Comprimidos
    CN 709804
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Desogestrel / Etinilestradiol Stada 0,15 mg/ 0,02 mg
    Comprimidos EFG
    3 X 21 Comprimidos
    CN 709805
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Desogestrel/Etinilestradiol es un anticonceptivo oral combinado, también llamado píldora. Cada comprimido contiene una pequeña cantidad de dos tipos de hormonas femeninas: un progestágeno, desogestrel, y un estrógeno, etinilestradiol.

Éstas ayudan a que usted no se quede embarazada. La píldora anticonceptiva combinada la protege de quedarse embarazada de tres maneras. Estas hormonas

1. hacen que el ovario no libere un óvulo cada mes (ovulación).

2. también espesan el fluido (en el cuello del útero), lo que hace que sea más difícil para losespermatozoides alcanzar el óvulo.

3. alteran el recubrimiento interno del útero para hacer que sea menos probable que acepte al óvulo fecundado.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022