Envase del medicamento Dexlansoprazol Takeda

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dexlansoprazol Takeda 30 mg

Cápsula dura de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 30 mg del principio activo Dexlansoprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (28.8mg), Sacarosa (41.5mg), Monooleato de glicerol (TRAZASTRAZAS), Cloruro potásico (MENOR-IGUA 0.48mg).

Laboratorio titular: Takeda España

Presentaciones


  • Revocado
    Dexlansoprazol Takeda 30 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Modificada
    14 Cápsulas
    CN 701429
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Dexlansoprazol Takeda 30 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Modificada
    28 Cápsulas
    CN 701430
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Dexlansoprazol Takeda esdexlansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones (IBP).

Los IBPs disminuyen la cantidad de ácido que fabrica el estómago.

 

Dexlansoprazol Takeda se utiliza en adultos para

- Tratamiento de la esofagitis erosiva por reflujo (inflamación con daños del revestimiento del esófago (tubo que lleva el alimento)

- Tratamiento de mantenimiento de la esofagitis erosiva por reflujo curada y del alivio del ardor de estómago

- Tratamiento a corto plazo del ardor de estómago y la regurgitación de ácido asociadas a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) no erosiva sintomática. La ERGE es un trastorno en el cual el ácido del estómago sube hacia el esófago (reflujo ácido).

 

Al reducir la cantidad de ácido del estómago, Dexlansoprazol Takeda puede curar las lesiones del esófago y aliviar los síntomas que pueden producirse con los trastornos anteriores e impedir que reaparezcan.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021