Envase del medicamento Dexmedetomidina Ever Pharma

Uso hospitalario

Dexmedetomidina Ever Pharma 1 ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.1182 mg del principio activo Dexmedetomidina. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (9.00mg).

Laboratorio titular: EVER Valinject

Presentaciones


  • Comercializado
    Dexmedetomidina Ever Pharma 100 microgramos/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    25 Ampollas de 2 ml
    CN 719696
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Dexmedetomidina Ever Pharma 100 microgramos/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    4 Viales de 10 ml
    CN 719700
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Dexmedetomidina Ever Pharma 100 microgramos/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    4 Viales de 4 ml
    CN 719698
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Dexmedetomidina Ever Pharma 100 microgramos/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    4 Ampollas de 10 ml
    CN 728446
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Dexmedetomidina Ever Pharma 100 microgramos/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    4 Ampollas de 4 ml
    CN 728445
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Dexmedetomidina EVER Pharma contiene una sustancia activa llamada dexmedetomidina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados sedantes. Se utiliza para proporcionar sedación consciente (un estado de calma, somnolencia o sueño) en pacientes adultos en las unidades de cuidados intensivos de los hospitalesodurante diferentes procedimientos de diagnóstico o quirúrgicos.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/01/2024