Envase del medicamento Diclofenaco Retard Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg

Comprimido de liberación modificada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación modificada, se administra por vía oral, compuesto por 100 mg del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene los excipientes Alcohol cetílico (59mg), Sacarosa (119mg), Sacarosa (0.12mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg
    de Liberacion Modificada EFG
    20 Comprimidos
    CN 658096
    Precio Venta Público
    2.50€

Descripción Medicamento

Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg se presenta en forma de comprimidos de liberación modificada.

Cada envase contiene 20 comprimidos.

Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos.

Diclofenaco Retard Sandoz 100 mg se utiliza para tratar las siguientes afecciones:

  • enfermedades reumáticas inflamatorias crónicas (artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondilartritis),
  • reumatismo extraarticular,
  • ataques agudos de gota,
  • dolores menstruales,
  • inflamación postraumática.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024