Envase del medicamento Diclokern Spray

Sin receta

Diclokern Spray 39,2 mg/ml

Solución para pulverización cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 39.2 mg/ml del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene los excipientes Fosfatidilcolina de soja (92.1-99.93mg/ml), Etanol al 96 por ciento (32.59mg/ml), Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (6.47mg/ml), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (1.18mg/ml), Edetato de disodio (0.39mg/ml), Propilenglicol (147.00mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p 7.7CSP PH).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Diclokern Spray 39,2 mg/ml
    Solucion para Pulverizacion Cutanea
    1 Frasco de 30 ml (150 Pulverizaciones)
    CN 731855
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Diclofenaco sódico, principio activo de este medicamento, pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) y actúa como analgésico y antiinflamatorio local.

Este medicamento se utiliza en adultos y adolescentes mayores de 14 años, para el alivio sintomático local del dolor leve a moderado y la inflamación de las articulaciones pequeñas y medianas y en las estructuras circundantes tras un traumatismo agudo.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021