Envase del medicamento Didanosina Aurobindo

Uso hospitalario

Didanosina Aurobindo 400 mg

Cápsula dura gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 400.000 mg del principio activo Didanosina. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico (16.000mg), Carmelosa sódica (4.000mg), Laurilsulfato de sodio (2.000mg), Laurilsulfato de sodio (0.0360mg), Laurilsulfato de sodio (0.0592mg), Propilenglicol (3-7%), Hidroxido de potasio (0.05-0.1%).

Laboratorio titular: Aurobindo

Presentaciones


  • Revocado
    Didanosina Aurobindo 400 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes
    30 Cápsulas
    CN 702793
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Didanosina Aurobindo es un medicamento utilizado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de adultos infectados por el VIH (el virus de la inmunodeficiencia humana, el virus que causa el SIDA). Didanosina pertenece a un grupo de medicamentos llamado análogos de nucleósidos. Al disminuir el crecimiento del VIH, Didanosina Aurobindo ayuda a su organismo a mantener el número de células CD4, que son importantes para combatir al VIH y a otras infecciones.

Didanosina Aurobindo no cura la infección por VIH. Incluso mientras esté tomando Didanosina Aurobindo puede continuar desarrollando enfermedades relacionadas con la infección por VIH, incluyendoinfecciones provocadas por otros organismos.

Didanosina Aurobindo no reduce el riesgo de transmisión del VIH a otras personas. Para proteger a otras personas debe continuar practicando sexo seguro y tomando las precauciones adecuadas para evitar que otras personas entren en contacto con su sangre u otros fluidos corporales.

      

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021