Envase del medicamento Diuzine

Medicamento sujeto a prescripción médica

Diuzine 50/5 mg/mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 50.0 mg del principio activo Hidroclorotiazida y 5.0 mg del principio activo Hidrocloruro amilorida. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (30.0mg), Lactosa (20.0mg).

Laboratorio titular: TEOFARMA Italia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Diuzine 5 mg/50 mg
    Comprimidos
    20 Comprimidos
    CN 946814
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Diuzine 5 mg/50 mg
    Comprimidos
    60 Comprimidos
    CN 946855
    Precio
    3.98€

Descripción Medicamento

El componente amilorida del DIUZINE pertenece al grupo de medicamentos llamados antikaliuréticos (ahorradores de potasio): amilorida es también un débil diurético. El componente hidroclorotiazida del DIUZINE pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos (tiazidas).

DIUZINE actúa haciendo que los riñones eliminen más agua y sales y retengan más potasio.

Esto ayuda a reducir la hipertensión y algunas formas de edema, mientras que al mismo tiempo ayuda al mantenimiento de los niveles normales de potasio en sangre.

DIUZINE está indicado para el tratamiento de la hipertensión (tensión arterial alta), en especial en pacientes que presentan niveles bajos de potasio; edema de origen cardiaco (hinchazón de tobillos, pies o piernas, debido a retención de agua); o ascitis (acumulación de agua en el abdomen) debida a cirrosis (enfermedad del hígado).

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
  • Fecha : 09/10/2018
  • Asunto : Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutaneo no melanocítico
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021