Envase del medicamento Dizinel

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dizinel 20 mg/40 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20 mg del principio activo Cinarizina y 40 mg del principio activo Dimenhidrinato. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (12mg), Almidón de maíz (8mg).

Laboratorio titular: Italfarmaco

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Dizinel 20 mg/40 mg
    Comprimidos EFG
    20 Comprimidos
    CN 727565
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene dos principios activos.Uno de ellos es cinarizina, el otro, dimenhidrinato.Estas dos sustancias pertenecen a dos grupos de medicamentos diferentes. La cinarizina forma parte de un grupo denominado antagonistas del calcio. El dimenhidrinato pertenece a un grupo denominado antihistamínicos.

Ambas sustancias actúan reduciendo los síntomas de vértigo (una sensación de mareo o deestar girando’) y náuseas (sensación de ganas de vomitar). Cuando estas dos sustancias se combinan, son más eficaces que cada una de ellas empleada por separado.

Este medicamento se emplea para el tratamiento de diferentes tipos de vértigo en adultos. El vértigo puede tener diferentes causas. El uso de este medicamento puede ayudarle a ejercer las actividades diarias que le resultan difíciles cuando tiene vértigo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020