Envase del medicamento Dolomax

Sin receta

Dolomax 40 mg/ml

Solución para pulverización cutánea

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para pulverización cutánea, se administra por uso cutáneo, compuesto por 40 mg del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene los excipientes Propilenglicol (150mg), Lecitina de soja (99.98mg), Alcohol etílico anhidro (33.32mg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (1.2mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (6.6mg), Edetato de disodio (0.4mg), Hidroxido de sodio (E-524) (cspmg).

Laboratorio titular: Apotheke Laboratorios

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Dolomax 40 mg/ml Solucion para Pulverizacion Cutanea
    1 Frasco de 10 ml
    CN 728962
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Dolomax 40 mg/ml Solucion para Pulverizacion Cutanea
    1 Frasco de 15 ml
    CN 728961
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Dolomax 40 mg/ml Solucion para Pulverizacion Cutanea
    1 Frasco de 30 ml
    CN 728960
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Spraymik contiene el principio activo diclofenaco sódico, que pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Spraymik es indicado para el alivio sintomático local del dolor e inflamación leve o moderadatras una contusión aguda de las articulaciones pequeñas y medianas y en las estructuras circundantes.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024