Sin receta
Doloproct 2g lidocaina hcl;0, 1g fluocortolona pivalato/100 g
Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema rectal, se administra por vía rectal, compuesto por 0.1 g del principio activo Fluocortolona y 2 g del principio activo Lidocaina hidrocloruro. Contiene los excipientes Edetato sódico (0.1g), Sorbitan monoestearato (1.00g), Alcohol cetoestearílico (6.00g), Alcohol bencilico (0.5g), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (0.07g), Fosfato sódico dihidratado (0.45g).
Presentaciones
RevocadoDoloproct 1 mg/g + 20 mg/g Crema Rectal1 Tubo de 10 g
CN 844654Precio Venta Público
N/D
RevocadoDoloproct 1 mg/g + 20 mg/g Crema Rectal1 Tubo de 15 g
CN 845214Precio Venta Público
N/D
RevocadoDoloproct 1 mg/g + 20 mg/g Crema Rectal1 Tubo de 30 g
CN 845305Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Doloproct crema rectal contiene dos diferentes principios activos: fluocortolona pivalato y lidocaína hidrocloruro.
• El principio activo fluocortolona pivalato pertenece al grupo de los corticosteroides. Disminuye la producción de sustancias que causan inflamación en su cuerpo. Esto alivia alteraciones tales como hinchazón, picor y escozor.
• El principio activo lidocaína hidrocloruro pertenece al grupo de los anestésicos locales. Causa entumecimiento en el lugar al que se aplica. Esto alivia el dolor y el picor en este área.
Doloproct crema rectal puede ser utilizado para el alivio de las alteraciones asociadas a:
- Aumento de tamañonodular de los vasos sanguíneos alrededor del ano (enfermedad hemorroidal),
- Inflamación de la mucosa del recto (proctitis no infecciosa) e
- Inflamación de las capas superiores de la piel alrededor del ano con enrojecimiento, hinchazón, picazón y sequedad, o supuración (eczema anal).
Doloproct crema rectal no puede eliminar las causas que llevaron a la enfermedad hemorroidal, la inflamación de la mucosa del recto (proctitis no infecciosa) o la del ano (eczema anal).
Características
No necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.