Envase del medicamento Doloproct

Sin receta

Doloproct 1 mg fluocortolona pivalato/ 40 mg lidocaina hcl

Supositorio

Medicamento en forma farmaceútica de tipo supositorio, se administra por vía rectal, compuesto por 40 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 1 mg del principio activo Fluocortolona. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Revocado
    Doloproct 1 mg/40 mg
    Supositorios
    10 Supositorios
    CN 845495
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Doloproct 1 mg/40 mg
    Supositorios
    120 Supositorios
    CN 637462
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Doloproct supositorios contiene dos diferentes principios activos: fluocortolona pivalato y lidocaína hidrocloruro.

• El principio activo fluocortolona pivalato pertenece al grupo de los corticosteroides. Disminuye la producción de sustancias que causan inflamación en su cuerpo. Esto alivia alteraciones, tales como hinchazón, picor y escozor.

• El principio activo lidocaína hidrocloruro pertenece al grupo de los anestésicos locales. Causa entumecimiento en el lugar al que se aplica. Esto alivia el dolor y el picor en este área.

Doloproct supositorios puede ser utilizado para el alivio de las alteraciones asociadas a:

- Aumento del tamaño nodular de los vasos sanguíneos alrededor del ano (enfermedad hemorroidal),

- Inflamación de la mucosa del recto (proctitis no infecciosa).

Doloproct supositorios no puede eliminar las causas que llevaron a la enfermedad hemorroidal y la inflamación de la mucosa del recto (proctitis no infecciosas)

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021