Envase del medicamento Doloproct

Sin receta

Doloproct 1 mg fluocortolona pivalato/ 40 mg lidocaina hcl

Supositorio

Medicamento en forma farmaceútica de tipo supositorio, se administra por vía rectal, compuesto por 40 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 1 mg del principio activo Fluocortolona. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bayer Hispania

Presentaciones


  • Revocado
    Doloproct 1 mg/40 mg
    Supositorios
    10 Supositorios
    CN 845495
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Doloproct 1 mg/40 mg
    Supositorios
    120 Supositorios
    CN 637462
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Doloproct supositorios contiene dos diferentes principios activos: fluocortolona pivalato y lidocaína hidrocloruro.

• El principio activo fluocortolona pivalato pertenece al grupo de los corticosteroides. Disminuye la producción de sustancias que causan inflamación en su cuerpo. Esto alivia alteraciones, tales como hinchazón, picor y escozor.

• El principio activo lidocaína hidrocloruro pertenece al grupo de los anestésicos locales. Causa entumecimiento en el lugar al que se aplica. Esto alivia el dolor y el picor en este área.

Doloproct supositorios puede ser utilizado para el alivio de las alteraciones asociadas a:

- Aumento del tamaño nodular de los vasos sanguíneos alrededor del ano (enfermedad hemorroidal),

- Inflamación de la mucosa del recto (proctitis no infecciosa).

Doloproct supositorios no puede eliminar las causas que llevaron a la enfermedad hemorroidal y la inflamación de la mucosa del recto (proctitis no infecciosas)

Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024