Envase del medicamento Dolotren

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dolotren 50 mg

Comprimido dispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido dispersable, se administra por vía oral, compuesto por 46.5 mg del principio activo Diclofenaco dietilamina. Contiene los excipientes Almidón de maíz (30mg), Fumarato de estearilo y sodio (6mg), Sacarina sódica (4.5mg), Carboximetilalmidón (30mg).

Laboratorio titular: Faes Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Dolotren 46,5 mg
    Comprimidos Dispersables
    40 Comprimidos
    CN 699736
    Precio
    1.65€

  • No
    comercializado
    Dolotren 46,5 mg
    Comprimidos Dispersables
    500 Comprimidos
    CN 601229
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Dolotren 46,5 mg comprimidos dispersables es diclofenaco (equivalente a 50 mg de diclofenaco sódico).

Dolotren pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos, utilizados para tratar el dolor y la inflamación.

Dolotrense utiliza como tratamiento de corta duración de afecciones agudas inflamatorias y dolorosas postraumáticas y postoperatorias.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • (FV) 16/2012 (Referencia)
  • Fecha : 17/06/2013
  • Asunto : Diclofenaco y riesgo cardiovascular: restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020