Envase del medicamento Donepezilo Stada

Diagnóstico hospitalario

Donepezilo Stada 10 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 10.00 mg del principio activo Donepezilo hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (176.20mg), Almidón de maíz pregelatinizado (42.00mg).

Laboratorio titular: Stada

Presentaciones


  • Comercializado
    Donepezilo Stada 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 680004
    Precio Venta Público
    65.16€
    PVL 41.00€

  • No
    comercializado
    Donepezilo Stada 10 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    50 Comprimidos
    CN 605502
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Donepezilo Stada pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Donepezilo incrementa los niveles en el cerebro de una sustancia relacionada con la memoria (acetilcolina), por medio de la disminución de la velocidad de descomposición de esta sustancia.

Donepezilo Stada se utiliza para tratar los síntomas de la demencia en personas con enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen aumento de pérdida de la memoria, confusión y cambios de comportamiento. Como resultado, se hace cada vez más difícil para los pacientes que padecen la enfermedad de Alzheimer continuar con sus actividades cotidianas.

Donepezilo está indicado solo para pacientes adultos.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024