Envase del medicamento Donepezilo Teva

Diagnóstico hospitalario

Donepezilo Teva 10 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 10 mg del principio activo Donepezilo hidrocloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (32.07mg), Lactosa monohidrato (193.49mg), Almidón de maíz (34.15mg), Aspartamo (0.14mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Donepezilo Teva 10 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    28 Comprimidos
    CN 686191
    Precio Venta Público
    65.16€
    PVL 41.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 19/01/2024
    •       Fecha fin: 01/01/2025
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Hidrocloruro de donepezilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Aumenta los niveles de la sustancia acetilcolina en el cerebro involucrados en la función de la memoria ralentizando la degradación de la acetilcolina.

Es utilizado para tratar los síntomas de demencia en personas diagnosticadas de enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen pérdida de memoria creciente, confusión ycambios de comportamiento. Como resultado, a los enfermos de Alzheimer les resulta cada vezmás difícil llevar a cabo sus actividades diarias normales.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024