Envase del medicamento Dopaview

Uso hospitalario

Dopaview 222 mbq/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 222 MBq del principio activo Fluorodopa (18F). Contiene los excipientes Citrato de sodio (E-331) (23.81mg), Acetato sódico (0.136mg), Cloruro de sodio (9mg).

Presentaciones


  • Comercializado
    Dopaview 222 mbq/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 15 ml
    CN 721233
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

DOPAVIEW se utiliza para el diagnóstico en exploraciones de tomografía por emisión de positrones (PET) y se administra antes de dicha exploración.

El principio activo que contiene DOPAVIEW es fluorodopa (18F). Se usa para la adquisición de imágenes diagnósticas de algunas partes de su cuerpo.

Después de inyectar una pequeña cantidad de DOPAVIEW, las imágenes médicas obtenidas con una cámara especial permitirán a su médico determinar la ubicación o progreso de su enfermedad.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024