Uso hospitalario
Dovato 50 mg/300 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 52.6 mg del principio activo Dolutegravir sodio y 300 mg del principio activo Lamivudina. Contiene los excipientes Carboximetilalmidón sódico tipo A (18.0mg), Manitol (E-421) (145.4mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (15.0mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (6.0mg), Fumarato de estearilo y sodio (6.0mg).
Presentaciones
ComercializadoDovato 50 mg/300 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula, Frasco de
30 Comprimidos
CN 726336Precio Venta Público
N/D
ComercializadoDovato 50 mg/300 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula, Blíster de
30 Comprimidos
CN 763454Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Dovato es un medicamento que contiene dos principios activos usados para tratar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH): dolutegravir y lamivudina. Dolutegravir pertenece al grupo de medicamentos antirretrovirales llamados inhibidores de la integrasa (INI) y lamivudina pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales denominados inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido (ITIAN).
Dovato se usa para tratar la infección por el VIH en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad que pesan al menos 40 kg.
Dovato no cura la infección por el VIH; mantiene la cantidad de virus en su cuerpo en un nivel bajo. Esto ayuda a mantener el número de células CD4 en la sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulos blancos que son importantes para ayudar a su cuerpo a combatir las infecciones.
No todas las personas responden al tratamiento con Dovato de la misma manera. Su médico vigilará la efectividad de su tratamiento.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 16/2020 (Referencia)
- Fecha : 11/11/2020
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- MUH (FV), 8 /2018 (Referencia)
- Fecha : 23/05/2018
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