Envase del medicamento Doxazosina Neo Viatris

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Doxazosina Neo Viatris 4.85 mg (correspondiente a 4.00 mg de doxazosina)

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 4.85 mg del principio activo Doxazosina mesilato. Contiene los excipientes Etanol anhidro (45.00mg), Fumarato de estearilo y sodio (1.70mg).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Doxazosina Neo Viatris 4 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    28 Comprimidos
    CN 685807
    Precio Venta Público
    7.27€
    PVL 4.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 11/08/2022
    •       Fecha fin: 30/06/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Doxazosina NEO Viatris contiene el principio activo doxazosina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores alfa adrenérgicos o alfa bloqueantes. Este medicamento se emplea para tratar los síntomas clínicos de la hiperplasia benigna de próstata (HBP) y la reducción del flujo urinario asociada a la HBP. Doxazosina NEO Viatris puede utilizarse en pacientes con hipertensión y con tensión normal.

Doxazosina actúa relajando los músculos de alrededor de la salida de la vejiga y de la glándula prostática para ayudar a aliviar las dificultades a la hora de orinar, que son frecuentes en pacientes cuya próstata ha aumentado de tamaño.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/04/2024