Envase del medicamento Doxazosina Ratiopharm

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Doxazosina Ratiopharm 2 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 2.426 mg del principio activo Doxazosina mesilato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (40.44mg), Carboximetilalmidón sódico (1.20mg), Laurilsulfato de sodio (0.12mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (0.08mg).

Laboratorio titular: Ratiopharm España

Presentaciones


  • Comercializado
    Doxazosina Ratiopharm 2 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 999964
    Precio
    3.64€

  • No
    comercializado
    Doxazosina Ratiopharm 2 mg
    Comprimidos EFG
    500 Comprimidos
    CN 622241
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Doxazosina pertenece al grupo de medicamentos llamados antihipertensivos alfa1-bloqueantes.

Doxazosina está indicada en:

  • Tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión arterial).
  • Tratamiento de la obstrucción de vías urinarias y síntomas asociados con el aumento del tamaño de la próstata (hiperplasia benigna de próstata).

Doxazosina ratiopharm puede ser utilizado en pacientes con hiperplasia benigna de próstata, tengan la tensión arterial alta o normal.

Aquellos pacientes con ambas enfermedades pueden ser tratados con doxazosina como terapia única.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020