Envase del medicamento Duloxetina Kern Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Duloxetina Kern Pharma 40 mg

Cápsula dura gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 44.9 mg del principio activo Duloxetina hidrocloruro. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (80mg), Sacarosa (11.5mg).

Laboratorio titular: Kern Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Duloxetina Kern Pharma 40 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes EFG
    100 Cápsulas
    CN 606617
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Duloxetina Kern Pharma 40 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes EFG
    28 Cápsulas
    CN 706154
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Duloxetina Kern Pharma 40 mg
    Capsulas Duras Gastrorresistentes EFG
    56 Cápsulas
    CN 706155
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Duloxetina Kern Pharma contiene el principio activo duloxetina. Duloxetina aumenta los niveles de serotonina y noradrenalina en el sistema nervioso.

Duloxetina Kern Pharma es un medicamento que se toma por vía oral para tratar la incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) en mujeres.

La incontinencia urinaria de esfuerzo (IUE) es una enfermedad en la que las pacientes tienen pérdidas o escapes accidentales de orina durante el esfuerzo físico o tras realizar actividades tales como reír, toser, estornudar, levantar pesos o hacer ejercicio.

Se cree que duloxetina actúa aumentando la fuerza del músculo que retiene la orina, al reír, estornudar, o realizar actividades físicas.

La eficacia de duloxetina se refuerza cuando se combina con el programa denominado rehabilitación muscular del suelo pélvico (RMSP).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021