Envase del medicamento Duodopa

Uso hospitalario

Duodopa 20 mg levodopa/ml; 5 mg carbidopa/ml

Suspensión gastroentérica

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión gastroentérica, se administra por uso intestinal, compuesto por 2 g del principio activo Levodopa y 0.5 g del principio activo Carbidopa. Contiene el excipiente Carmelosa sódica (2.92g).

Laboratorio titular: AbbVie España

Presentaciones


  • Comercializado
    Duodopa 20 mg/ml + 5 mg/ml Gel Intestinal
    7 Cartuchos de 100 ml
    CN 650629
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Duodopa pertenece a un grupo de medicamentos para la enfermedad de Parkinson.

Duodopa es un gel que va por medio de una bomba y una sonda hasta su intestino delgado. En el gel hay dos principios activos:

  • Levodopa
  • Carbidopa

Cómo funciona Duodopa

  • Levodopa se transforma en una sustancia denominada dopamina en el organismo. Ésta se suma a la dopamina que está ya presente en su cerebro y en sumédula espinal. Dopamina ayuda a transmitir las señales entre las células nerviosas.
  • Poca dopamina causa los síntomas de la enfermedad de Parkinson como, temblor, sensación de rigidez, movimiento lento y trastornos de equilibrio.
  • El tratamiento con levodopa aumenta la cantidad de dopamina en su cuerpo. Lo que significa que reduce estos síntomas.
  • Carbidopa mejora el efecto de levodopa. También reduce los efectos adversos de levodopa.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020