Envase del medicamento Duracef

Medicamento sujeto a prescripción médica

Duracef 250 mg/5ml

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Cefadroxilo monohidrato. Contiene los excipientes Benzoato de sodio (E-211) (0.062g), Sacarosa (c.s.p. 35g), Goma de tragacanto (0.103g).

Laboratorio titular: Exeltis España

Presentaciones


  • Comercializado
    Duracef 250 mg/5 ml Polvo para Suspensión Oral
    1 Frasco de 60 ml
    CN 683979
    Precio Venta Público
    4.03€

  • No
    comercializado
    Duracef 250 mg/5 ml Polvo para Suspensión Oral
    20 Frascos de 60 ml
    CN 627109
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Duracef contiene cefadroxilo monohidrato, un antibiótico que pertenece a un grupo llamado cefalosporinas.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administracióny la duracióndel tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni ala basura.

Este medicamento se usa para el tratamiento de las siguientes infecciones:

-Faringoamigdalitis

-Infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos.

-Infecciones no complicadas de tracto urinario.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 29/06/2024