Envase del medicamento Dutasterida Cipla

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dutasterida Cipla 0, 5 mg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 0.500 mg del principio activo Dutasterida. Contiene los excipientes Butilhidroxitolueno (0.0375mg), Glicerol (18.00% P/P), Propilenglicol (C.SC.S).

Laboratorio titular: Cipla Europe

Presentaciones


  • Revocado
    Dutasterida Cipla 0,5 mg
    Capsulas Blandas EFG
    30 Cápsulas
    CN 705701
    Precio Venta Público
    20.11€

Descripción Medicamento

Dutasterida Cipla se utiliza en hombres para tratar el crecimiento de la próstata (hiperplasia benigna de próstata) —un crecimiento no cancerígeno de la próstata— provocado por la producción excesiva de una hormona denominadadihidrotestosterona».

El principio activo de este medicamento es la dutasterida, que pertenece al grupo de medicamentos denominadosinhibidores de la 5-α-reductasa».

A medida que crece la próstata, pueden aparecer problemas urinarios como la dificultad en la micción y la necesidad de orinar con frecuencia. También puede provocar una disminución del flujo de la orina y que este salga con menor fuerza.

Si no se trata la hiperplasia benigna de próstata, existe el riesgo de que el flujo de la orina se bloquee por completo (retención aguda de orina). Esto requiere de tratamiento médico inmediato. En algunas ocasiones es preciso recurrir a la cirugía para eliminar o reducir el tamaño de la próstata.

La dutasterida reduce la producción de la dihidrotestosterona, lo que ayuda a disminuir el volumen de la próstata y aliviar los síntomas. De este modo se reduce el riesgo de padecer una retención urinaria aguda y la necesidad de someterse a una intervención quirúrgica.

La dutasterida también se puede emplear con otro medicamento denominadotamsulosina» (empleado para tratar los síntomas de la próstata aumentada de tamaño).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022