Envase del medicamento Dutasterida Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dutasterida Sandoz 0,5 mg

Cápsula blanda

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula blanda, se administra por vía oral, compuesto por 0.5 mg del principio activo Dutasterida. Contiene los excipientes Capril caprilato de glicerol (379.465mg), Butilhidroxitolueno (0.035mg), Glicerol (68.862mg), Opacode negro (S-1-17823) (--).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Dutasterida Sandoz 0,5 mg
    Capsulas Blandas EFG
    30 Cápsulas
    CN 702069
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Dutasterida Sandoz 0,5 mg
    Capsulas Blandas EFG
    90 Cápsulas
    CN 702070
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Dutasterida se utiliza en hombres para tratar:

los síntomas de moderados a graves de la próstata aumentada de tamaño, un crecimiento no cancerígeno de la próstata, con el uso de dutasterida disminuye el posible riesgo de retención de la orina y la necesidad de recurrir a cirugía. Dutasterida se puede utilizar sola o en combinación con otro medicamento denominado tamsulosina.

Dutasterida pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la enzima 5-alfa-reductasa. Dutasterida disminuye la producción de la hormona dihidrotestosterona, que ayuda a reducir el tamaño de la próstata y a aliviar los síntomas. El aumento del tamaño de la próstata conlleva problemas como la dificultad de miccionar o aumento en la frecuencia de micción (orinar).También se reduce la fuerza del flujo de la orina. Si estos problemas no se tratan, existe riesgo de que el flujo de la orina se bloquee por completo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021