Envase del medicamento Dynamogén

Medicamento sujeto a prescripción médica

Dynamogén 1000 mg / 3 mg

Solución oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral, se administra por vía oral, compuesto por 1000 mg del principio activo Aspartato arginina y 3 mg del principio activo Ciproheptadina hidrocloruro. Contiene los excipientes Amaranto (CI=16185, E-123) (0.5mg), Sorbato potásico (10mg), Solución de sorbitol 70% (4875mg), Sacarosa (3575mg).

Laboratorio titular: Faes Farma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Dynamogén 3 mg/1 g/10ml Solución Oral
    15 Ampollas Bebibles de 10 ml
    CN 976431
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Dynamogén 3 mg/1 g/10ml Solución Oral
    20 Ampollas Bebibles de 10 ml
    CN 749127
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Dynamogén pertenece a un grupo de medicamentos que se denominan estimulantes del apetito.

Dynamogén está indicado para el tratamiento sintomático de la pérdida del apetito en adultos y niños mayores de 2 años.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024