Envase del medicamento Edicis

Uso hospitalario

Edicis 2 mg

Equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica

Medicamento en forma farmaceútica de tipo equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica, se administra por vía intravenosa, compuesto por 2 mg del principio activo Etilendicisteina. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (13.3mg), Manitol (E-421) (30mg), Edetato disódico dihidratado (0.35mg), Dihidrogenofosfato de potasio (18.2mg).

Laboratorio titular: CIS Bio International

Presentaciones


  • Revocado
    Edicis
    2 mg Equipo de Reactivos para Preparacion Radiofarmaceutica , 1 Vial de 6 ml
    CN 700191
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

 

Edicis se utiliza para la preparación de una solución radiactiva para inyección de tecnecio (99mTc)-etilendicisteína. El tecnecio (99mTc) es un elemento radiactivo que permite visualizar órganos específicos de su organismo empleando una cámara especial.

Cuando se une a la etilendicisteína, el tecnecio (99mTc) llega a los riñones a través del torrente sanguíneo y se excreta en la orina.

Tras la inyección de este producto en una vena, su médico obtendrá imágenes (en lo que se conoce como una exploración) de los riñones y de las vías urinarias. Estas imágenes le darán información sobre el funcionamiento de los riñones y las vías urinarias.

La administración de Edicis implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021