Comercializado

Envase del medicamento Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Teva 600 mg/200 mg/245 mg

Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Teva 600 mg/200 mg/245 mg

Titular: Teva Pharma
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 600 mg del principio activo Efavirenz y 200 mg del principio activo Emtricitabina y 291.22 mg del principio activo Tenofovir disoproxilo. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (28.00mg), Manitol (E-421) (110.00mg), Manitol sd 200 (197.78mg), Fumarato de estearilo y sodio (80.00mg).

Uso hospitalario.

Nº Registro 81931

 

Presentaciones
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Teva 600 mg/200 mg/245 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Blister)
  Autorizado el 05/04/2017 (715547)
Precio
N/D
Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Disoproxilo Teva 600 mg/200 mg/245 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 30 Comprimidos (Frasco)
  Desautorizado (715548)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva contiene tres principios activos que se utilizan para tratar la infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH).

- Efavirenz es un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (ITINN)

- Emtricitabina es un nucleósido inhibidor de la transcriptasa inversa (ITIAN)

- Tenofovir es un nucleótido inhibidor de la transcriptasa inversa

Cada uno de estos principios activos se conoce también como medicamentos antirretrovirales, actúan interfiriendo con el funcionamiento normal de una enzima (transcriptasa inversa) que es esencial para que el virus se multiplique.

Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir disoproxilo Teva es un tratamiento para la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en adultos de 18 años de edad o mayores que han sido tratados anteriormente con otros medicamentos antirretrovirales y tienen una infección por el VIH-1 bajo control durante al menos tres meses. Los pacientes no deben haber sufrido el fracaso de un tratamiento anterior de la infección por el VIH.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019