Envase del medicamento Elidel

Medicamento sujeto a prescripción médica

Elidel 1% pimecrolimus

Crema

Medicamento en forma farmaceútica de tipo crema, se administra por uso cutáneo, compuesto por 10 mg del principio activo Pimecrolimus. Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (0.2mg), Alcohol bencilico (10.0mg), Cetoestearilo sulfato sódico (10.0mg), Monoestearato de glicerol (20.0mg), Alcohol cetílico (40.0mg), Alcohol estearilico (40.0mg), Propilenglicol (50.0mg), Alcohol oleilico (100.0mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Elidel 10 mg/g Crema
    1 Tubo de 100 g
    CN 847541
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Elidel 10 mg/g Crema
    1 Tubo de 15 g
    CN 847475
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Elidel 10 mg/g Crema
    1 Tubo de 30 g
    CN 847483
    Precio Venta Público
    34.19€

  • Comercializado
    Elidel 10 mg/g Crema
    1 Tubo de 60 g
    CN 847491
    Precio Venta Público
    68.38€

Descripción Medicamento

Elidel crema contiene un medicamento denominado pimecrolimus. No contiene ningún esteroide. Elidel crema trata específicamente una inflamación de la piel denominada dermatitis atópica (eccema). Actúa en las células de la piel que causan la inflamación y el enrojecimiento y picor característicos del eccema.

La crema se utiliza para tratar los signos y síntomas del eccema leve o moderado (p.ej. enrojecimiento y picor), en niños a partir de 3 meses y hasta 17 años,y adultos. El uso de Elidel ante los primeros signos y síntomas de la enfermedad previene que ésta progrese y se produzca un brote grave.

Elidel crema debe utilizarse únicamente después de que otros medicamentos que le hayan recetado o emolientes no le hayan funcionado o si su médico le recomienda que no debe utilizar otros medicamentos.

Si empeora o si no mejora después de 6 semanas, consulte con su médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Material Informativo

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/12/2022